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Le 22/03/2017
NICOX : la FDA se prononcera d'ici le 24 août sur le latanoprostène bunod
Bausch + Lomb, filiale de Valeant Pharmaceuticals International, et Nicox ont annoncé que la FDA (Food and Drug Administration) s'est fixée la date du 24 août 2017 pour finaliser son évaluation de la demande d'autorisation de mise sur le marché américain pour la solution ophtalmique de latanoprostène bunod, 0,024%.
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