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SANOFI GENZYME

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Mise au point de traitements ciblés pour les patients atteints de maladies génétiques rares

https://www.sanofigenzyme.fr/

Informations juridiques

SIREN / SIRET	399179639
Effectif	201 à 500
APE / NAF	4646Z
Capital	50 à 200 K€
N° TVA	FR15399179639

Actualités

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Le 28/05/2019

» Journée Mondiale de la SEP : Sanofi Genzyme et l’UNIsep « enrubannent » Montpellier MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé

La journée Mondiale de la Sclérose En Plaques (SEP) se tiendra le 30 mai 2019, autour d’une campagne intitulée #MyinvisibleMS pour faire évoluer le regard sur le handicap. A cette occasion, Sanofi Genzyme et l'UNIsep s'unissent et vont

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Le 06/12/2018

» Maladies rares : Sanofi Genzyme fait le pari de l’innovation ouverte en e-santé pour accélérer le diagnostic MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé

En juillet dernier, Sanofi Genzyme annonçait une démarche inédite avec 23 acteurs de la communauté maladies rares. Celle-ci a désormais un nom : UniR (Innover ensemble pour réduire l’errance diagnostique dans les maladies rares). Il s’agit d’un collectif unique pour identifier des soluti...

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Le 29/06/2018

» Maladies rares : Sanofi Genzyme et des acteurs de la e-santé s’engagent contre l’errance diagnostique MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé

Sanofi Genzyme a annoncé dans un communiqué le lancement d'une démarche collective qui réunit 23 acteurs français de la e-santé afin de lutter contre l’errance diagnostique. L’objectif est de développer des solutions innovantes pour améliorer le parcours de diagnostic dans les maladies r...

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Le 18/12/2017

Sanofi : la FDA lève la suspension des essais cliniques consacrés au fitusiran MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé

Sanofi Genzyme et Alnylam, une entreprise américaine spécialisée dans les agents thérapeutiques ARNi, ont annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a levé la suspension des études cliniques consacrées au fitusiran parmi lesquelles figurent l'étude de prol...

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Le 07/11/2017

Sanofi et Alnylam : résultats positifs complets de l’étude de phase 3 APOLLO sur patisiran

Sanofi Genzyme et la société américaine Alnylam viennent d'annoncer les résultats positifs complets de l’étude de phase 3 APOLLO consacrée au patisiran, un agent thérapeutique ARNi expérimental développé dans le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine avec polyneuropathie.

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