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Le 02/10/2017

L’alliance Merck-Pfizer obtient une AMM pour Bavencio® dans le Carcinome à Cellules de Merkel métastatique

La Commission Européenne a octroyé une AMM pour Bavencio® (avélumab) en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de Carcinome à Cellules de Merkel (CCM) métastatique. Avec cette AMM, Bavencio® devient la première molécule d'immunothérapie indiquée dans le traitement de ce…

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Le 20/03/2017

Pharma, Santé : le classement 2017 des meilleurs employeurs en France

Dans son numéro de février, le magazine Capital a dévoilé son classement annuel, réalisé avec l’institut Statista, des 500 employeurs de France les plus appréciés par leurs salariés et ceux travaillant dans le même secteur d’activité. En 2017, le groupe pharmaceutique Sanofi confirme sa première place du secteur Santé Pharma, suivi de sa division vaccins Sanofi Pasteur, d’Essilor, de Boiron, de Biomérieux et de Merck Santé.

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Le 13/03/2017

Servier, Pfizer et Cellectis : la FDA autorise le développement clinique précoce de UCART19 aux Etats-Unis

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à Servier le statut de nouveau médicament expérimental (Investigational New Drug ou IND) pour UCART19, permettant son développement clinique aux États-Unis. UCART19 est une thérapie cellulaire allogénique dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë chez des patients en rechute ou réfractaires.

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Le 24/11/2016

QuintilesIMS forme une nouvelle collaboration avec Bristol-Myers Squibb, Lilly, Merck KGaA, Darmstadt, Germany et Pfizer pour recueillir des informations concrètes sur l'utilisation des traitements anticancéreux en Europe

QuintilesIMS (NYSE : Q) a annoncé qu'elle dirigera une initiative de collaboration impliquant les partenaires fondateurs Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, Merck KGaA, Darmstadt, Germany et Pfizer, qui vise à fournir des renseignements plus clairs et plus proactifs sur l'utilisation des traitements anticancéreux en vie réelle dans des marchés européens clés.

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Le 18/10/2016

Transgene collabore avec Merck et Pfizer pour évaluer la combinaison de TG4001 avec Avelumab dans les cancers de la tête et du cou, positifs au HPV, dans un essai de Phase 1/2

Transgene (Euronext Paris : TNG), société biopharmaceutique qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, annonce la signature d’un accord de collaboration avec Merck, une entreprise de sciences et de technologie, et Pfizer (NYSE : PFE) pour évaluer le potentiel du vaccin thérapeutique TG4001 en combinaison avec Avelumab, un anticorps monoclonal anti-PD-L1 IgG1 totalement humanisé en cours d’investigation, dans le traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (HNSCC) positifs au virus du papillome humain (HPV), après échec des thérapies standards, dans un essai clinique de Phase 1/2 dont Transgene est le promoteur.

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