Isolement facile de l'ADN génomique à partir de tissus animaux, de sang, de cellules cultivées et de bactéries à l'aide de la technologie de la colonne de centrifugation
Ce kit permet d'isoler rapidement l'ADNg de divers tissus animaux, sang, cellules cultivées et bactéries, généralement en moins de 30 minutes. L'utilisation de notre tampon de lyse GD et de notre matrice de lyse A spécialement formulés en combinaison avec les instruments FastPrep® de MP Biomedicals permet une lyse très efficace de divers types d'échantillons en quelques secondes. Fournis dans le kit, la colonne GD et les tampons du kit sont conçus pour fournir des extraits d'ADNg d'un rendement et d'une pureté élevés, compatibles avec les applications en aval telles que la PCR, la digestion de restriction et le séquençage.
L'extraction d'ADN du sang à l'aide de colonnes à membrane de silice implique plusieurs étapes précises et critiques pour garantir un rendement et une pureté élevés de l'ADN. Voici les étapes typiques de ce procédé, en utilisant des produits comme le **Kit MagBeads FastDNA® pour le sang** ou le **Kit ADN SPINeasy™** :
1. **Préparation de l'échantillon** :
- **Lyse cellulaire** : Le sang est mélangé avec un tampon de lyse (souvent contenant des agents chaotropiques) pour rompre les membranes cellulaires et nucléaires, libérant ainsi l'ADN dans la solution. Des protéines K peuvent être ajoutées pour dégrader les protéines associées à l'ADN.
2. **Liaison de l'ADN à la colonne de silice** :
- **Addition de particules magnétiques et de solution de liaison** : Dans le cas de kits comme le **Kit MagBeads FastDNA®**, des particules magnétiques sont ajoutées pour faciliter la liaison de l'ADN. Alternativement, pour les kits utilisant des colonnes de centrifugation, l'échantillon lysé est directement appliqué sur une colonne à membrane de silice.
- **Centrifugation** : Le lysat est centrifugé à travers la colonne, permettant à l'ADN de se lier à la membrane de silice tandis que les impuretés passent à travers.
3. **Lavage** :
- **Tampons de lavage** : La colonne est lavée plusieurs fois avec des tampons de lavage spécifiques pour éliminer les contaminants tels que les protéines, les lipides, et les sels. Les tampons de lavage contiennent souvent de l'éthanol pour aider à éliminer les impuretés sans désorber l'ADN de la membrane de silice.
- **Centrifugation** : Après chaque lavage, une centrifugation est effectuée pour éliminer les tampons de lavage et les contaminants dissous.
4. **Élution de l'ADN** :
- **Tampon d'élution** : L'ADN est récupéré en ajoutant un tampon d'élution à la colonne et en centrifugeant de nouveau. Le tampon d'élution est généralement une solution à faible teneur en sel, parfois avec un pH légèrement basique pour favoriser la désorption de l'ADN de la membrane de silice.
- **Récupération de l'ADN** : L'ADN purifié est collecté dans un tube de collecte à la base de la colonne après la centrifugation finale.
### Produits correspondants :
- **Kit MagBeads FastDNA® pour le sang** : Utilise des particules magnétiques pour la liaison et la purification de l'ADN, incluant les étapes de lyse, liaison, lavage et élution décrites ci-dessus.
- **Kit ADN SPINeasy™** : Utilise des colonnes de centrifugation à membrane de silice pour l'extraction rapide et efficace de l'ADN, suivant un procédé similaire avec l'application directe du lysat sur la colonne, suivie des étapes de lavage et d'élution.
### Conclusion
L'utilisation de ces kits permet d'extraire efficacement l'ADN du sang en moins de 30 minutes, garantissant un ADN de haute pureté et de rendement suffisant pour des applications en aval comme la PCR, le séquençage, et d'autres analyses moléculaires.
L'extraction d'ADN du sang à l'aide de colonnes à membrane de silice implique plusieurs étapes précises et critiques pour garantir un rendement et une pureté élevés de l'ADN. Voici les étapes typiques de ce procédé, en utilisant des produits comme le **Kit MagBeads FastDNA® pour le sang** ou le **Kit ADN SPINeasy™** :
1. **Préparation de l'échantillon** :
- **Lyse cellulaire** : Le sang est mélangé avec un tampon de lyse (souvent contenant des agents chaotropiques) pour rompre les membranes cellulaires et nucléaires, libérant ainsi l'ADN dans la solution. Des protéines K peuvent être ajoutées pour dégrader les protéines associées à l'ADN.
2. **Liaison de l'ADN à la colonne de silice** :
- **Addition de particules magnétiques et de solution de liaison** : Dans le cas de kits comme le **Kit MagBeads FastDNA®**, des particules magnétiques sont ajoutées pour faciliter la liaison de l'ADN. Alternativement, pour les kits utilisant des colonnes de centrifugation, l'échantillon lysé est directement appliqué sur une colonne à membrane de silice.
- **Centrifugation** : Le lysat est centrifugé à travers la colonne, permettant à l'ADN de se lier à la membrane de silice tandis que les impuretés passent à travers.
3. **Lavage** :
- **Tampons de lavage** : La colonne est lavée plusieurs fois avec des tampons de lavage spécifiques pour éliminer les contaminants tels que les protéines, les lipides, et les sels. Les tampons de lavage contiennent souvent de l'éthanol pour aider à éliminer les impuretés sans désorber l'ADN de la membrane de silice.
- **Centrifugation** : Après chaque lavage, une centrifugation est effectuée pour éliminer les tampons de lavage et les contaminants dissous.
4. **Élution de l'ADN** :
- **Tampon d'élution** : L'ADN est récupéré en ajoutant un tampon d'élution à la colonne et en centrifugeant de nouveau. Le tampon d'élution est généralement une solution à faible teneur en sel, parfois avec un pH légèrement basique pour favoriser la désorption de l'ADN de la membrane de silice.
- **Récupération de l'ADN** : L'ADN purifié est collecté dans un tube de collecte à la base de la colonne après la centrifugation finale.
### Produits correspondants :
- **Kit MagBeads FastDNA® pour le sang** : Utilise des particules magnétiques pour la liaison et la purification de l'ADN, incluant les étapes de lyse, liaison, lavage et élution décrites ci-dessus.
- **Kit ADN SPINeasy™** : Utilise des colonnes de centrifugation à membrane de silice pour l'extraction rapide et efficace de l'ADN, suivant un procédé similaire avec l'application directe du lysat sur la colonne, suivie des étapes de lavage et d'élution.
### Conclusion
L'utilisation de ces kits permet d'extraire efficacement l'ADN du sang en moins de 30 minutes, garantissant un ADN de haute pureté et de rendement suffisant pour des applications en aval comme la PCR, le séquençage, et d'autres analyses moléculaires.
