Quel est le lien entre le contrôle des comprimés et leur biodisponibilité?
Le contrôle des comprimés est essentiel pour garantir leur biodisponibilité optimale, influençant directement l'efficacité thérapeutique des médicaments produits par VIBRAFORCE Laboratoires. Voici comment divers aspects du contrôle des comprimés impactent la biodisponibilité :
1. Formulation et Dissolution: La conception des comprimés, y compris le choix des excipients et la forme galénique, joue un rôle crucial dans la vitesse de dissolution du principe actif dans les fluides digestifs. Une dissolution rapide est souvent synonyme d'une meilleure biodisponibilité, car elle permet au principe actif d'être absorbé plus efficacement par l'organisme. Par exemple, l'utilisation d'excipients appropriés, tels que la gomme d'acacia bio pour une libération lente, peut moduler la vitesse de dissolution pour atteindre l'effet désiré.
2. Libération Contrôlée : Les comprimés à libération prolongée sont conçus pour maintenir des concentrations plasmatiques constantes sur une période prolongée. Cela minimise les variations de biodisponibilité entre les patients et assure une efficacité thérapeutique plus stable. Cela est particulièrement crucial pour les substances actives qui nécessitent des niveaux plasmatiques constants pour être efficaces.
3. Tests de Qualité: Les tests de dissolution en laboratoire sont une pratique standard pour évaluer la libération du principe actif d'un comprimé. Ces tests assurent que la libération s'effectue de manière reproductible, conformément aux normes définies, garantissant ainsi une biodisponibilité optimale. Ces évaluations sont cruciales pour détecter toute variation qui pourrait affecter la performance clinique du médicament.
Chez VIBRAFORCE, nous mettons un point d'honneur à effectuer un contrôle rigoureux pour garantir que nos comprimés fournissent le niveau de biodisponibilité nécessaire pour assurer leur efficacité clinique. En intégrant des technologies innovantes comme Vibra et en choisissant des solutions orales telles que les comprimés à sucer ou à croquer pour une orodispersion initiale, nous optimisons encore cette biodisponibilité.
Le contrôle des comprimés est essentiel pour garantir leur biodisponibilité, c’est-à-dire la capacité du principe actif à être libéré, absorbé et disponible dans l’organisme de manière efficace.
Chez Anton Paar, nous proposons une gamme d’instruments analytiques permettant d’évaluer des paramètres clés qui influencent cette biodisponibilité :
-
Le Litesizer DIA 500, analyseur de taille de particules, permet de mesurer la distribution granulométrique des poudres. Une taille de particule bien contrôlée favorise une meilleure dissolution et donc une meilleure absorption du principe actif.
-
Le rhéomètre MCR 302 permet d'étudier le comportement viscoélastique des formulations semi-solides ou liquides (comme les enrobages, suspensions ou gels). La rhéologie influence fortement la libération du principe actif et la stabilité de la formulation.
-
Le densimètre DMA 501 ou DMA 1001 est utilisé pour le contrôle qualité des excipients liquides ou des solutions, ce qui contribue à assurer la cohérence de la formulation et donc sa biodisponibilité.
En combinant ces techniques, Anton Paar permet un contrôle complet des paramètres physiques et structurels ayant un impact direct sur la performance du comprimé et son efficacité thérapeutique.
